Vandhana Roepchand

Hi! Wat fijn dat je mijn site bezoekt. Laten we eerst beginnen met een kennismaking. Mijn naam is Vandhana Roepchand en ik ben 38 jaar. Ik ben sinds 2013 gediagnostiseerd met Endometriose.

Ik heb een hele lange weg afgelegd in mijn zoektocht naar een diagnose en nog steeds is dit een lopend proces. Gelukkig doe ik dat nu met dit platform niet meer alleen. Dit is onder andere de reden waarvoor ik mijn site ben gestart.

Endometriose patiënten voelen zich vaak eenzaam en onbegrepen. Ik merkte steeds meer dat vrouwen in stilte lijden aan deze ziekte. In mijn omgeving heerste dit gevoel ook bij meerdere vrouwen.

Eveneens heerst er een soort taboe om over menstruaties, onvruchtbaarheid, ivf te praten. Ik heb er zelf nooit een geheim van gemaakt dat ik een chronische ziekte heb.

Ik zou het fijn vinden als wij meer met elkaar gaan delen over deze zaken, maar ook jonge vrouwen hierin wegwijs maken. Daarnaast ook partners van vrouwen die met deze ziekte te maken krijgen. Al met al, een pagina waar je meer informatie, steun en ervaring terug kunt vinden.

image00019

Wat is endometriose

Endometriose is een goedaardige chronische aandoening. Wat kun je hiertegen doen en waar kan je terecht voor hulp?

Afspraak met dr Smeets Bronovo

Mijn verhaal

Als patient met endometriose voelde ik me vaak alleen. Met het delen van mijn verhaal hoop ik dat te doorbreken.

image00020

Wie ben ik

Leer mij kennen over hoe ik in het leven sta en wat mij drijft om mijn verhaal met jullie te delen!

Waarom een platform starten?

Ik kan aan deze vraag een lap tekst toewijden, maar ik kan er ook heel kort over zijn. Ik ben een platform gestart, omdat ik in de afgelopen jaren veel vrouwen tegen ben gekomen die zich verstoten, verloren maar bovenal eenzaam voelen. Ik wist met nieuwsgierigheid en hulp van andere mijn wegen te bewandelen en mijn leven in te richten zoals nu. Echter zijn er vrouwen die het wiel opnieuw moeten uitvinden, informatie moeten verzamelen en zelfs filteren. 

Hier wil ik een helpende hand bij zijn in de vorm van dit platform. Ik wil mijn persoonlijke verhaal delen, maar ook een verzameling aan informatie kunnen aanbieden. 

Bij mij heeft deze chronische ziekte uiteindelijke een andere wending gegeven aan mijn leven. Een positieve twist en dit kan het voor iedereen zijn. Misschien met hier en daar een sturing of een luisterend oor. 

Wellicht kan dit platform hierbij helpen. Ik leef met een chronische ziekte, maar ik ben de ziekte niet en zo leef ik mijn leven. Natuurlijk met wat aanpassingen en hier en daar een moment bezinning, maar dan zet ik mijn schouders eronder en ga ik ervoor

 

0
Vrouwen in Nederland hebben last van endometriose

Mijn missie is om een luisterend oor te bieden aan een ieder die te maken heeft met endometriose

Yana is ons godsgeschenk, motivatie en symbool voor hoop. Zij is onze dochter die wij in 2014 hebben mogen verwelkomen. Zij heeft ons geluk, liefde en hoop gebracht.

Yana betekent letterlijk godsgeschenk en dat is zij voor ons. Ik hoefde niet lang naar een naam te zoeken voor mijn site. Mijn dochter is onder andere de reden dat ik geïnspireerd ben geraakt om dit platform te starten. Ik wil net zoals vele andere ook mijn dochter meegeven dat het fijn is om wat voor een ander te kunnen betekenen. Misschien inspireert dit gedachtegoed haar later wel. Net zoals de naam van mijn dochter ook hoop betekent, wil ik jullie lezers meegeven om ook nooit de hoop op te geven. Je hoeft niet in stilte te lijden, 

 YOU ARE NOT ALONE ANYMORE!